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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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再生障礙性貧血是一種嚴重的血液病，其發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法多樣，包括藥物、造血干細胞移植等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2017-11-20 22:30
1.疾病原理：造血干細胞數(shù)量減少和功能異常，導(dǎo)致全血細胞減少。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、出血、感染等。
3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
4.治療藥物：環(huán)孢素、雄激素、免疫抑制劑等。
5.輔助治療：甘露聚糖肽片可作為輔助用藥，調(diào)節(jié)免疫功能。
再生障礙性貧血治療需綜合考慮，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，遵醫(yī)囑用藥。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
