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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，正常肺泡被纖維組織替代，影響呼吸功能。若不及時(shí)治療，危害極大。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2017-11-20 22:20
1.呼吸困難：患者呼吸逐漸變得困難，活動(dòng)耐力下降。
2.肺部感染：肺功能受損，易發(fā)生肺部感染，加重病情。
3.低氧血癥：影響氧氣交換，導(dǎo)致血液中氧含量降低。
4.肺動(dòng)脈高壓：增加心臟負(fù)擔(dān)，引發(fā)心肺功能衰竭。
5.生活質(zhì)量下降：日?；顒?dòng)受限，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
6.危及生命：病情嚴(yán)重時(shí)可危及生命。
肺纖維化危害嚴(yán)重，患者應(yīng)盡早到正規(guī)醫(yī)院就診，接受規(guī)范治療，以延緩病情進(jìn)展。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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