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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。溴吡斯的明片對其有一定療效，同時還需注意生活調(diào)理。治療包括藥物治療、手術治療等。日常要注意飲食、休息、情緒等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2017-11-17 09:34
1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。
2.藥物治療：除溴吡斯的明片外，還有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)孢素，以及膽堿酯酶抑制劑如新斯的明。
3.手術治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除手術可能有助于改善病情。
4.飲食注意：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，如瘦肉、雞蛋、新鮮蔬果。避免油膩、辛辣食物。
5.休息與運動：保證充足睡眠，適度進行有氧運動，如散步、瑜伽。
6.情緒調(diào)節(jié)：保持心情舒暢，避免緊張、焦慮等不良情緒。
重癥肌無力的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生的指導下規(guī)范治療，并注意生活中的各個方面。同時，要定期復查，以便及時調(diào)整治療方案。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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