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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式、遺傳特點(diǎn)、對(duì)健康的影響、診斷方法及預(yù)防措施等值得關(guān)注。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2017-10-20 10:12
1.遺傳方式：主要通過常染色體遺傳，分為α地中海貧血和β地中海貧血。
2.遺傳特點(diǎn)：若父母雙方均為攜帶者，子女患病概率增加。
3.對(duì)健康的影響：輕者可能無(wú)癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸等癥狀。
4.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。
5.預(yù)防措施：婚前及產(chǎn)前進(jìn)行基因篩查，可有效降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
總之，了解地中海貧血的遺傳特性，做好預(yù)防和篩查，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育至關(guān)重要。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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