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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖家峰 副主任醫(yī)師
麻城市木子店中心衛(wèi)生院
其他
外科
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脫色素性色素失禁癥是伊藤(1952)首次報(bào)道，故又稱(chēng)為伊藤黑色素減少癥(hypomelanosis of Ito)。女性多見(jiàn)，已被公認(rèn)為一種獨(dú)立的神經(jīng)皮膚綜合征;截至l977年，已有三十多例報(bào)告。國(guó)內(nèi)也有數(shù)例報(bào)告。
2017-10-13 12:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報(bào)告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見(jiàn)病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱(chēng)Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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