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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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曾正陪 主任醫(yī)師
北京協(xié)和醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)屬于腫瘤類別，而腫瘤的發(fā)生是多因素、多階段、多步驟的遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)異常所共同參與的復(fù)雜過程，因此，腫瘤不僅是遺傳性疾病，同時(shí)也是表觀遺傳性疾病。表觀遺傳學(xué)的分子機(jī)制包括DNA甲基化、基因印記、組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑和RNA干擾等，研究腫瘤的表觀遺傳學(xué)變化，對于明確腫瘤的發(fā)生發(fā)展機(jī)制，尋找腫瘤診斷、分期、預(yù)后標(biāo)志物、預(yù)防、干預(yù)治療手段均具有重要價(jià)值。
2016-01-25 21:41
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好：一部分嗜鉻細(xì)胞瘤有家庭遺傳傾向，其特點(diǎn)是其發(fā)病年齡比非家庭性的為早。雙側(cè)發(fā)病率高達(dá)47%。在一個(gè)家庭成員中發(fā)病的成員，其發(fā)病時(shí)的年齡和腫瘤部位往往相同。常伴有多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤Ⅱ型或神經(jīng)外胚層發(fā)育異常。如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、腦三叉神經(jīng)多發(fā)性血管瘤等，應(yīng)予注意。祝你健康！
2016-01-26 07:35
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
