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重癥肌無力的分類方式主要有臨床癥狀分類、發(fā)病年齡分類、病變累及部位分類、血清抗體分類、病情嚴重程度分類等。 1.臨床癥狀分類：分為眼肌型、延髓肌型、全身型等。眼肌型表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、復(fù)視等。延髓肌型出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無力等。全身型則累及全身多處肌肉。 2.發(fā)病年齡分類：兒童型和成人型。兒童型多在 10 歲以下發(fā)病。成人型發(fā)病年齡較晚。 3.病變累及部位分類：分為單純骨骼肌無力、伴平滑肌無力、伴心肌無力等。 4.血清抗體分類：分為乙酰膽堿受體抗體陽性型、肌肉特異性激酶抗體陽性型等。 5.病情嚴重程度分類：分為輕度全身型、中度全身型、重度激進型等。 了解重癥肌無力的分類有助于更精準地診斷和治療。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。

通常來說，重癥肌無力可分為眼肌型和全身型。目前已經(jīng)有了更為科學(xué)的分類方法： Ⅰ型眼肌型：表現(xiàn)一般為眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。 Ⅱ型輕度全身型分Ⅱa型和Ⅱb型： Ⅱa型：患者一般表現(xiàn)為四肢肌群和眼肌受累比較輕，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，即無咀嚼和吞咽困難構(gòu)音不清。 Ⅱb型：患者表現(xiàn)為四肢肌群和眼肌經(jīng)常容易疲累，有假性球麻痹的表現(xiàn)，存在咀嚼和吞咽困難、構(gòu)音不清癥狀。 Ⅲ型重度激進型：發(fā)病迅速，多由數(shù)周或數(shù)月發(fā)展到呼吸困難，病程短于半年發(fā)展至延髓、肢帶、軀干及呼吸肌的嚴重肌無力，根據(jù)病情又分為IIIa和IIIb型。 Ⅳ型遲發(fā)重癥型：病程長于半年，常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等經(jīng)數(shù)年至數(shù)十年發(fā)展而來。 Ⅴ型肌萎縮型：起病半年內(nèi)即開始肌萎縮，發(fā)病率較低，少見。