先天性心臟病術(shù)后藥物管理：美托洛爾的繼續(xù)使用問(wèn)題
先天性心臟病術(shù)后藥物管理：美托洛爾的繼續(xù)使用問(wèn)題
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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廖火城 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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先天性心臟病中右心室肥大及左下腔漏洞是較為復(fù)雜的情況，涉及心臟結(jié)構(gòu)改變、血液循環(huán)異常等。其治療包括藥物、手術(shù)等方式，且術(shù)后康復(fù)也至關(guān)重要。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2017-10-07 14:11
1.疾病原理：心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致血液分流，加重心室負(fù)擔(dān)，引起心室肥大和漏洞。
2.癥狀表現(xiàn)：可能有呼吸困難、心悸、乏力、紫紺等。
3.檢查方法：如心電圖、心臟超聲、心導(dǎo)管檢查等，幫助明確病情。
4.治療手段：輕者可藥物控制，如地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫；嚴(yán)重者需手術(shù)修復(fù)。
5.術(shù)后護(hù)理：注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，預(yù)防感染，定期復(fù)查。
先天性心臟病伴右心室肥大及左下腔漏洞需綜合治療和長(zhǎng)期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，以改善預(yù)后。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見(jiàn)的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì)，先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類(lèi)先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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