肺纖維化是怎么回事？成因有哪些？
鄰居最近就是一直咳嗽，聽(tīng)他說(shuō)還會(huì)呼吸困難什么的，他就去醫(yī)院檢查了，結(jié)果是肺纖維化，肺纖維化是怎么回事啊？什么原因造成的呢？
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回答1
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張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，主要特征是肺部組織的纖維化改變，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。其成因較為復(fù)雜，常見(jiàn)的有環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和病毒感染等。 1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露在有害的粉塵、化學(xué)物質(zhì)環(huán)境中，如石棉、硅塵、煤塵等，可損傷肺部，引發(fā)肺纖維化。 2.自身免疫性疾?。合耦愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可能累及肺部，導(dǎo)致肺纖維化。 3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來(lái)霉素等，在使用過(guò)程中可能產(chǎn)生肺纖維化的副作用。 4.遺傳因素：部分人由于遺傳因素，存在特定基因變異，增加了患肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)。 5.病毒感染：某些病毒如巨細(xì)胞病毒、EB 病毒等感染，可能誘發(fā)肺纖維化。 總之，肺纖維化的成因多樣，一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，采取相應(yīng)的治療措施，延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-14 21:11
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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