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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒外科
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寶寶染色體為47XX+21是不正常的,這是唐氏綜合征的染色體特征,涉及疾病表現(xiàn)、遺傳因素、診斷方法、治療方向和預(yù)后情況等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開(kāi)藥。
2017-09-20 00:19
1.疾病表現(xiàn):患兒有特殊面容、智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。
2.遺傳因素:多為染色體異常導(dǎo)致,遺傳因素起重要作用。
3.診斷方法:染色體核型分析是確診的重要手段。
4.治療方向:目前無(wú)特效治療方法,以康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療為主。
5.預(yù)后情況:預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度和康復(fù)訓(xùn)練效果。
唐氏綜合征對(duì)寶寶的成長(zhǎng)和生活有較大影響,家長(zhǎng)要積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。
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