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小兒慢性粒細胞白血病和小兒慢性髓細胞白血病在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療策略及預后等方面存在一定差異。 1. 發(fā)病機制：小兒慢性粒細胞白血病主要是由于費城染色體形成導致 BCR-ABL 融合基因產生；小兒慢性髓細胞白血病的發(fā)病機制可能更為復雜，涉及多個基因突變。 2. 臨床表現(xiàn)：兩者都可能有發(fā)熱、乏力、脾大等，但程度和出現(xiàn)的頻率可能不同。 3. 診斷方法：均依靠血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，但某些特殊的分子生物學指標可能有別。 4. 治療策略：都包括靶向藥物治療，如伊馬替尼、達沙替尼等，但治療反應和藥物選擇可能存在差異。 5. 預后：受多種因素影響，如發(fā)病年齡、治療依從性等，總體預后也有所不同。 總之，雖然這兩種疾病名稱相似，但在多個方面存在差異，準確診斷和個體化治療對于改善患兒預后至關重要。

慢性髓細胞性白血病即是慢性粒細胞白血病，一般按后者稱呼。以低熱、乏力、多汗、消瘦，肝脾腫大，血、骨髓粒細胞數(shù)增高，甚則發(fā)熱、貧血、出血加重，幼稚粒細胞增多等為主要表現(xiàn)的白血病。