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唐氏篩查 21 三體風(fēng)險(xiǎn)值 1/145 是否屬高危

2024-10-24 09:46 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)值1/145是高危嗎

回答1
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晉波主治醫(yī)師

忻州男科醫(yī)院

其他

綜合二科

唐氏篩查 21 三體風(fēng)險(xiǎn)值 1/145 屬于高危。唐氏綜合征是一種常見(jiàn)的染色體疾病，會(huì)導(dǎo)致智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。判斷 21 三體風(fēng)險(xiǎn)值是否高危，需要綜合多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕期環(huán)境因素等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質(zhì)量可能下降，染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征患者，風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)升高。 3. 既往生育史：曾生育過(guò)唐氏兒的孕婦，再次妊娠風(fēng)險(xiǎn)加大。 4. 孕期環(huán)境因素：孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒染色體。 5. 篩查方法局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診，高危結(jié)果不代表胎兒一定患病。總之，唐氏篩查 21 三體風(fēng)險(xiǎn)值 1/145 提示高危，但不能確診。需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等檢查來(lái)明確診斷。建議孕婦及時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和處理。
2024-10-24 11:46

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回答2
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

你好，的確是屬于高危的，要注意這個(gè)事情，最好是能夠去醫(yī)院做羊水穿刺檢查，一定要注意這個(gè)事情，確診后這樣才好治療的，不能忽視這個(gè)問(wèn)題。
2024-10-24 18:18

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回答2追問(wèn)

追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn)，不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

網(wǎng)友匿名追問(wèn)：2019-01-14 10:28

我的是孕11周做的檢查結(jié)果，也是這個(gè)值，是做無(wú)創(chuàng)還是羊水穿刺那個(gè)好？現(xiàn)在孕13周加
奚志丁醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答：2019-01-14 14:30

奚志丁主治醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

你好，你說(shuō)的情況建議你聽(tīng)從醫(yī)生的治療指導(dǎo)的，個(gè)人建議做無(wú)創(chuàng)比較好，

更多回答我要評(píng)論 2024-10-24 18:18

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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王向宇
主任醫(yī)師 教授

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擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

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凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»