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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面都有特定特點(diǎn)。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體數(shù)量減少和功能障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對(duì)部分患者有效。 5.預(yù)防措施：避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給患者帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)及時(shí)診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹(shù)立信心，積極配合治療，并定期復(fù)查。