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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李冰肖 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏導(dǎo)致?；颊呓佑|蠶豆或某些藥物后可能發(fā)病，嚴(yán)重時(shí)危及生命。需注意避免誘因，出現(xiàn)癥狀及時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-05-13 10:41
1.病因：基因缺陷使G6PD活性降低或缺乏。
2.癥狀：輕者可能有乏力、頭暈，重者出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。
3.誘發(fā)因素：食用蠶豆、接觸樟腦丸、服用某些藥物如磺胺類(lèi)、呋喃唑酮等。
4.診斷：通過(guò)血液檢查測(cè)定G6PD活性等明確診斷。
5.預(yù)防：避免接觸誘因，注意飲食和用藥，家族中有患者的應(yīng)進(jìn)行篩查。
總之，蠶豆病是遺傳病，患者和家屬要充分了解相關(guān)知識(shí)，做好預(yù)防和應(yīng)對(duì)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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張?jiān)氯A
主任醫(yī)師 教授
北京大學(xué)第一醫(yī)院
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何璽玉
主任醫(yī)師 教授
北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
擅長(zhǎng)：智力低下相關(guān)遺傳病的分子診斷、遺傳性疾病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及先天性 詳情»
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張靜敏
主任醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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