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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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珠蛋白生成停滯性血虛原名地中海血虛又稱海洋性血虛,是一組遺傳性溶血性血虛疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不夠所導(dǎo)致的血虛或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的巨大性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈典范、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類(lèi)及缺乏程度予以命名和分類(lèi)。本病普遍散布于天下許多地區(qū),東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國(guó)廣東、廣西、四川多見(jiàn),長(zhǎng)江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見(jiàn)。珠蛋白鏈的分子布局及合成有基因決定。γ、δ、ε、β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各承繼2個(gè)α珠蛋白基因(αα/αα)合成富足的α珠蛋白鏈;從父母雙方各承繼1個(gè)β珠蛋白基因合成富足的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變,肽鏈合成停滯導(dǎo)致發(fā)病。地中海血虛分為α型、β型、δβ型和δ型4種,此中以β和α地中海血虛較為常見(jiàn)。輕型地貧無(wú)需特別治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種要領(lǐng)給予治療。輸血和去鐵治療,在現(xiàn)在仍是緊張治療要領(lǐng)之一。
2018-08-13 13:42
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個(gè)也是可以的,只要平時(shí)多補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),多補(bǔ)水,也會(huì)有效果的東西的話,只要保持有就行就好,可以多吃一些肉類(lèi)食物
2017-01-04 20:19
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海的貧血,這個(gè)要看醫(yī)生的治療,生病之后的話只能看醫(yī)生,然后讓醫(yī)生幫你看看什么群。
2017-01-04 20:26
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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不可以的啊,這個(gè)一般的嚴(yán)重的都是不可以生孩子的啊,你最好是能上醫(yī)院去檢查下的才行的
2017-01-04 20:34
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好沒(méi)每個(gè)人的身體都是不一樣的。哪里有不好的,你都會(huì)有的。有病在醫(yī)院治療就行了
2017-01-04 20:40
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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這個(gè)是遺傳基因決定的,沒(méi)有辦法治愈的。
2017-01-04 20:48
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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