進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀表現(xiàn)
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀表現(xiàn)
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，癥狀通常在兒童期逐漸顯現(xiàn)，需要及時就醫(yī)診斷。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-11-08 16:38
1.運(yùn)動發(fā)育遲緩：學(xué)走路慢、不靈活，易摔跤。
2.動作能力受限：3歲后不能跑、跳，登樓困難。
3.肌肉無力加重：隨年齡增長，肢體無力越發(fā)明顯。
4.姿勢異常：可能出現(xiàn)走路姿勢特殊，如鴨步。
5.肌肉萎縮：病情進(jìn)展可導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮。
6.心臟受累：部分患者可能出現(xiàn)心肌損害。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥癥狀多樣且逐漸加重，一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，以便早診斷、早治療。
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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