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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病如何應對

包涵體肌炎

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃曉東 副主任醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病較為復雜,患者需重視,及時就醫(yī)。類固醇激素治療對其效果不佳,且可能加重病情。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導進行治療,切勿隨意服藥。
    1.疾病特點:此類疾病會導致肌肉無力等癥狀,炎癥浸潤可能為繼發(fā)性。
    2.治療藥物:靜脈注射免疫球蛋白可能改善部分患者癥狀,如肌無力和吞咽功能。
    3.藥物效果:雖能改善,但程度有限。
    4.其他治療:目前暫無特效療法,可能需綜合康復訓練等輔助治療。
    5.注意事項:治療期間應注意觀察癥狀變化,定期復查。
    患者要積極配合治療,遵循醫(yī)囑,以改善生活質(zhì)量。

    2016-11-20 23:32
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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    廣東省人民醫(yī)院

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