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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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神經(jīng)性肌強直起病緩慢且逐漸加重，癥狀多樣，包括肌肉顫動、假性肌強直、睡眠影響、肌肉痙攣性疼痛等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2016-09-03 08:51
1. 肌肉顫動：肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動，有時呈波浪式，稱為顫搐。
2. 睡眠影響：輕者睡眠后癥狀減輕或消失，重者睡眠中仍會出現(xiàn)。
3. 假性肌強直：運動患肢或重復(fù)運動后，肌肉轉(zhuǎn)僵硬，酷似肌強直，但肌肉扣診不出現(xiàn)肌丘。
4. 肌肉痙攣性疼痛：常發(fā)生在運動后，持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時。
5. 累及范圍：偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。
神經(jīng)性肌強直的癥狀較為典型，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行專業(yè)診斷和治療。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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