懷孕 11 周做完 NT 檢查，后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目怎么選
我懷孕11周了，剛剛做完nt檢查，現(xiàn)在在糾結(jié)接下來(lái)是做唐氏篩查還是直接做無(wú)創(chuàng)DNA，而且我家在黃石，我想著要不要去武漢做，畢竟大城市，大醫(yī)院應(yīng)該結(jié)果準(zhǔn)確些，就是不知道做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前胎兒dna檢測(cè)價(jià)格多少？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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懷孕 11 周做完 NT 檢查后，面臨唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 的選擇。唐氏篩查經(jīng)濟(jì)實(shí)惠但準(zhǔn)確率相對(duì)較低，無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率高但費(fèi)用稍高。選擇哪種檢查方式需綜合考慮多種因素，如孕婦年齡、家族病史、經(jīng)濟(jì)狀況等。 1. 孕婦年齡：年齡小于 35 歲，無(wú)家族病史，可先做唐氏篩查；年齡大于 35 歲，建議直接做無(wú)創(chuàng) DNA。 2. 家族病史：有唐氏綜合征等遺傳病史家族，優(yōu)先選擇無(wú)創(chuàng) DNA。 3. 經(jīng)濟(jì)狀況：無(wú)創(chuàng) DNA 費(fèi)用相對(duì)較高，若經(jīng)濟(jì)條件允許，可優(yōu)先考慮。 4. 檢查準(zhǔn)確率：唐氏篩查準(zhǔn)確率約 60%-70%，無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率可達(dá) 90%以上。 5. 心理接受度：對(duì)唐篩高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果心理承受能力差的孕婦，可直接選擇無(wú)創(chuàng) DNA。 總之，孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況權(quán)衡利弊，做出適合自己的選擇。
2016-08-24 20:41
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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無(wú)創(chuàng)DNA一次多少錢(qián)，每個(gè)醫(yī)院的檢查費(fèi)用不等，這要看你在哪個(gè)醫(yī)院做了。
2016-08-24 20:41
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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費(fèi)用一般價(jià)格都差不多的，一般在2000左右，武漢市做無(wú)創(chuàng)DNA的醫(yī)院還是有不少的，很多醫(yī)院都有。希望回答對(duì)您有幫助。
2024-10-09 19:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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