唐篩做了還有必要做無創(chuàng)DNA嗎
我之前11周和14周nt檢查和唐篩都做了的，本來想就等著22周的時候去檢查四維的，可是朋友說中間還要做個無創(chuàng)DNA，說是檢查染色體異常的，可是唐氏篩查做了不就行了么，為什么還要做無創(chuàng)DNA啊，唐氏綜合癥無創(chuàng)dna檢測可以檢測嗎
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風醫(yī)院
白癜風
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唐篩和無創(chuàng)DNA都是用于評估胎兒染色體異常風險的檢查，但它們在檢測方法、準確性等方面存在差異。唐篩做了仍可能需要做無創(chuàng)DNA，原因包括唐篩準確率相對較低、孕婦年齡等因素。 1.準確率：唐篩的準確率約為 60%-70%，而無創(chuàng) DNA 的準確率可達 90%以上。 2.孕婦年齡：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常風險增加，無創(chuàng) DNA 更具優(yōu)勢。 3.唐篩結果：如果唐篩結果顯示高風險或臨界風險，需要進一步做無創(chuàng) DNA 或羊水穿刺明確。 4.家族病史：孕婦家族中有染色體異常相關疾病史，做無創(chuàng) DNA 能更準確評估風險。 5.個人意愿：部分孕婦即使唐篩正常，出于對胎兒健康的高度關注，也會選擇做無創(chuàng) DNA 增加保障。 總之，唐篩和無創(chuàng) DNA 各有特點，是否需要在唐篩后做無創(chuàng) DNA，應綜合多方面因素，與醫(yī)生充分溝通后決定。
2016-08-21 21:48
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回答2
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無創(chuàng)DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
2016-08-21 21:48
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回答3
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無創(chuàng)DNA產前檢測技術作為一項新型的產前檢測技術，僅需抽取孕婦的靜脈血即可判斷胎兒是否患有染色體疾病。目前該技術可檢測以下胎兒染色體疾?。禾剖暇C合征(21三體綜合征)愛德華氏綜合征(18三體綜合征)帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。
2024-10-10 09:21
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