唐篩做了還有必要做無創(chuàng)DNA嗎
我之前11周和14周nt檢查和唐篩都做了的，本來想就等著22周的時候去檢查四維的，可是朋友說中間還要做個無創(chuàng)DNA，說是檢查染色體異常的，可是唐氏篩查做了不就行了么，為什么還要做無創(chuàng)DNA啊，孕婦產(chǎn)前21三體無創(chuàng)dna檢測重要嗎
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風醫(yī)院
白癜風
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唐篩和無創(chuàng)DNA都是用于評估胎兒染色體異常風險的檢查，但它們在準確性、檢測范圍、適用人群等方面存在差異。唐篩存在一定的假陽性和假陰性，而無創(chuàng)DNA的準確性相對更高。此外，孕婦的年齡、唐篩結果、家族遺傳史等因素也會影響是否需要進行無創(chuàng)DNA檢測。 1. 準確性：唐篩的準確率約為 60%-70%，而無創(chuàng) DNA 對 21 三體綜合征的準確率可達 90%以上。 2. 檢測范圍：唐篩主要篩查 21 -三體綜合征、18 -三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷。無創(chuàng) DNA 主要針對 21 三體、18 三體和 13 三體。 3. 適用人群：唐篩適用于所有孕婦，尤其是年齡小于 35 歲的孕婦。無創(chuàng) DNA 更適合唐篩高風險、高齡孕婦（年齡大于 35 歲）、有染色體異常胎兒生育史等孕婦。 4. 風險程度：唐篩是通過抽取孕婦外周血檢測，對孕婦和胎兒風險較小。無創(chuàng) DNA 同樣只需抽取孕婦外周血，但如果結果異常，仍需進一步做羊水穿刺等有創(chuàng)檢查明確。 5. 經(jīng)濟因素：唐篩費用相對較低，無創(chuàng) DNA 費用較高。 綜上所述，唐篩和無創(chuàng) DNA 各有特點。是否需要在唐篩后進行無創(chuàng) DNA 檢測，應綜合考慮孕婦的具體情況，建議與醫(yī)生充分溝通，做出適合的選擇。
2016-08-20 22:37
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回答2
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傳統(tǒng)的檢測唐氏兒的方法之一中，羊水穿刺對孕婦和胎兒有一定的風險，可能會導致胎兒宮內(nèi)感染或流產(chǎn)。但無創(chuàng)基因檢測能夠很好的避免胎兒的宮內(nèi)感染以及流產(chǎn)，無需像羊水穿刺那樣。對孕婦和胎兒都沒有影響。
2016-08-20 22:37
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回答3
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實習醫(yī)生
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無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測適用于孕14-24周的單胎孕婦，因其非侵入性，無流產(chǎn)、感染風險低等優(yōu)勢，尤其適合于所懷胎兒為珍貴兒(如試管嬰兒、有多次流產(chǎn)史的孕婦)，孕婦系乙肝等病毒攜帶者或Rh血型陰性者。
2024-10-14 22:15
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
