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嗜鉻細胞瘤所致多汗是何情況?

嗜鉻細胞瘤所致多汗是何情況?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周琳 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細胞瘤是一種源于腎上腺髓質及其他嗜鉻組織的腫瘤,會生成兒茶酚胺,部分患者會出現(xiàn)多汗癥狀。若發(fā)現(xiàn)異常,應及時就醫(yī)。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療,確保安全有效。
    1.發(fā)病機制:腫瘤細胞異常分泌兒茶酚胺,導致代謝紊亂,引發(fā)多汗。
    2.癥狀表現(xiàn):除多汗外,還常有血壓波動、頭痛、心悸等。
    3.診斷方法:可通過血、尿兒茶酚胺測定,影像學檢查如CT、MRI等明確診斷。
    4.治療方式:手術切除腫瘤是主要治療方法,部分患者可能需藥物輔助,如酚芐明、哌唑嗪。
    5.術后護理:注意休息,定期復查,監(jiān)測血壓等指標變化。
    6.預后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可康復,但少數(shù)可能復發(fā)。
    總之,嗜鉻細胞瘤導致的多汗不容忽視,早診斷、早治療對預后至關重要。

    2016-07-06 15:40
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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