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地貧篩查結(jié)果怎樣解讀?

地中海貧血

地貧篩查結(jié)果

  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    地貧篩查結(jié)果的解讀涉及多個(gè)方面,包括血紅蛋白指標(biāo)、紅細(xì)胞形態(tài)、基因檢測(cè)等。不同的結(jié)果組合提示不同的情況,可能是正常、地貧基因攜帶者或地貧患者。 1. 血紅蛋白指標(biāo):血紅蛋白降低可能提示地貧風(fēng)險(xiǎn)增加,但也可能是其他貧血原因。 2. 紅細(xì)胞形態(tài):紅細(xì)胞體積變小、平均血紅蛋白含量降低等異常,對(duì)地貧有一定提示作用。 3. 基因檢測(cè):若檢測(cè)到地貧相關(guān)基因異常,可明確診斷地貧類型及程度。 4. 輕型地貧攜帶者:可能無(wú)明顯癥狀,篩查結(jié)果可能僅有輕微指標(biāo)異常。 5. 中型和重型地貧:指標(biāo)異常更明顯,可能伴有貧血癥狀。 總之,地貧篩查結(jié)果需要綜合分析各項(xiàng)指標(biāo),必要時(shí)進(jìn)一步檢查以明確診斷。若對(duì)篩查結(jié)果有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生。

    2024-10-22 11:48
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

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    內(nèi)科

    您好,你的檢查結(jié)果顯示紅細(xì)胞的滲透脆性降低,有地貧和缺鐵貧的可能性,與成熟紅細(xì)胞相比,網(wǎng)織紅細(xì)胞和初成熟紅細(xì)胞脆性低,你的情況地中海貧血的可能性大一些,需要做基因分析檢查確診是否地貧,這是一種遺傳病.初步篩查有一定漏診率的,如果是輕型a地貧,就不需特別治療,如果血紅蛋白低于80g/l,,就需要及早治療,必要時(shí)輸血.你這種情況還需考慮是否巨幼細(xì)胞性貧血,再生障礙性貧血,最好能再做相關(guān)的檢查.

    2024-10-22 11:48
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

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    對(duì)地中海貧血的治療目前還沒(méi)有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應(yīng)在專科醫(yī)師的具體指導(dǎo)下進(jìn)行。長(zhǎng)期輸血可以使體內(nèi)鐵過(guò)多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發(fā)生,應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下給予促進(jìn)體內(nèi)鐵排出的藥物進(jìn)行治療。

    2024-10-22 11:48
  • 回答4

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    史東岳

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    很明顯就是稍微的貧血啦,沒(méi)事的,醫(yī)生都是這樣啦,叫你老公也來(lái)查,如果你老公不貧血就說(shuō)沒(méi)問(wèn)題,要是老公也會(huì)就說(shuō)你寶寶患貧血的機(jī)率比較大而已,女人有寶寶的基本都會(huì)有點(diǎn)貧血的啦,多吃點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)的東西,沒(méi)事的

    2024-10-22 11:48
  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

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    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn),我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見(jiàn).若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.

    2024-10-23 02:04
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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