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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻一方患有地中海貧血，孩子有一定的遺傳幾率，這取決于患病方的基因型、另一方的基因狀況、遺傳規(guī)律、疾病類型以及夫妻雙方的家族遺傳史等。 1.基因型：如果患病一方是輕型地中海貧血，另一方正常，孩子有 50%的幾率是輕型地貧基因攜帶者。 2.另一方基因：若另一方也攜帶地貧基因，孩子患病或攜帶基因的幾率會增加。 3.遺傳規(guī)律：地中海貧血遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。 4.疾病類型：不同類型的地貧，遺傳情況有所不同。 5.家族遺傳史：若夫妻雙方家族中地貧患者較多，孩子遺傳風險相對較高。 總之，夫妻一方地中海貧血，孩子是否遺傳及遺傳的程度存在多種可能性。建議夫妻在備孕前進行基因檢測和遺傳咨詢，以便了解風險，采取相應措施。

夫妻有一方有輕型地貧小孩最多也是個輕型的，沒有太大關系。如果雙方都有就要注意了，這樣的話寶寶就可能有重型地貧。所以親要確認雙方只有一個人有才能結婚哦！

不排除會遺傳但也可能會是攜帶者如果攜帶者的話就好辦了寶寶若是南方人那就要找個北方的人結婚有南北差異離的遠將來有孩子就不會再有了

有可能會引起貧血，但是要看是夫妻雙方的哪一方，還有孩子的性別。

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)?？煞譃橛袠O輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。地中海貧血癥的治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。2.補血治療可以服用sbonie血紅*素治療，是世界醫(yī)學保健協會推薦效果好的補血產品，通過sbonie血紅*素調理能氣血雙補，達到補血、造血、養(yǎng)血的效果。輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血，此類型患者身體狀況相對健康，一般無須接受治療，關鍵在于做好優(yōu)生工作，不要再有地中海貧血子代出生。地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。注意飲食調養(yǎng)，宜進食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。