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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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尚無特效治療，一般以支持療法為主，適當(dāng)進行以功能鍛煉為主的綜合性治療。類固醇皮質(zhì)激素 潑尼松龍片0.75mg/kg每天口服或隔日口服，最大劑量30-40mg/d.糖皮質(zhì)激素治療可延遲依靠輪椅行走發(fā)生時間至少3年，同時可延遲脊柱側(cè)凸手術(shù)及呼吸機輔助呼吸的發(fā)生。肌酸 營養(yǎng)肌肉組織，被證明有一定的療效。
2018-08-25 09:18
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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營養(yǎng)不良身體也不好，生的寶寶也會身體不健康的，還是先把身體養(yǎng)好吧，多吃有營養(yǎng)的食物，不要挑食偏食，身體好了才會更容易懷孕，寶寶也會健康
2016-06-23 11:55
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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這個主要是進行理療.時間要看效果的.
2016-06-23 12:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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