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米非司酮片在體內(nèi)的代謝時間受多種因素影響，如個體的年齡、體重、肝腎功能、藥物劑量以及是否同時使用其他藥物等。 1.年齡：一般來說，年輕人的代謝能力相對較強，米非司酮的代謝可能會更快；而老年人代謝能力下降，代謝時間可能延長。 2.體重：體重較重的人，藥物分布的容積相對較大，可能會影響代謝速度。 3.肝腎功能：肝臟和腎臟是藥物代謝和排泄的重要器官。肝功能不全或腎功能損傷時，米非司酮的代謝和排泄會減緩。 4.藥物劑量：服用較大劑量的米非司酮，代謝所需時間通常會更長。 5.合并用藥：如果同時使用某些影響肝酶活性的藥物，如某些抗癲癇藥、抗結(jié)核藥等，可能會改變米非司酮的代謝過程。 總之，米非司酮片在體內(nèi)的代謝時間因人而異。在使用該藥物時，務(wù)必遵循醫(yī)生的建議，并密切關(guān)注身體反應(yīng)。如果出現(xiàn)不適，應(yīng)及時就醫(yī)。

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本品口服吸收迅速,半合成及全合成米非司酮血藥濃度達(dá)峰時間分別為1.5,0.81小時,血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異.體內(nèi)消除緩慢,削除半衰期約20－34小時.服藥后72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右.本品有明顯首過效應(yīng),口服1－2小時后血中代謝物水平已超過母體化合物.服用后定諾（米非司酮片）一周內(nèi)避免服用阿司匹林和其他非甾體抗炎藥.雖然尚未見有藥物或食物與米非司酮有相互作用的專門研究,鑒于米非司酮被CYP3A4代謝.其代謝有可能被酮康唑,伊曲康唑,紅霉素和葡萄柚汁抑制（增加血清米非司酮水平）.此外,利福平,地塞米松,S.John麥芽汁和某些抗驚厥藥（苯妥英,苯巴比妥,卡馬西平）可能誘導(dǎo)米非司酮代謝（降低米非司酮血清水平）根據(jù)體外抑制資料,聯(lián)合給予米非司酮可以導(dǎo)致本身是CYP3A4底物的藥物血清水平增加,由于米非司酮從體內(nèi)消除減慢,這種相互作用可以從給藥后體內(nèi)時間延長觀察到.由于米非司酮片對嬰兒的影響不清楚,哺乳婦女應(yīng)當(dāng)咨詢保健醫(yī)生以決定是否應(yīng)當(dāng)在用藥后停止哺乳若干天.