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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩對于孕婦來說通常是必要的，它能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預，保障母嬰健康。包括篩查準確性、適用孕周、檢查方式、風險評估及后續(xù)處理等方面。 1.篩查準確性：唐篩雖然不能百分之百確診，但能提供重要的參考，準確率在一定范圍內(nèi)。 2.適用孕周：一般在孕 15 - 20 周進行。 3.檢查方式：通過抽取孕婦外周血來檢測相關指標。 4.風險評估：分為低風險、臨界風險和高風險。 5.后續(xù)處理：低風險一般繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢；臨界風險和高風險可能需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺明確診斷。 總之，唐篩是孕期重要的篩查手段，孕婦應重視并按時進行，以便及時了解胎兒狀況，為生育健康寶寶做好準備。
2024-11-24 13:37
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，根據(jù)你所描述的情況，懷孕期間一般都是需要做唐氏篩查的，可以很好的排除先天性愚型的。你好，需要注意的是，如果唐氏篩查是高風險，只能說明患病的概率高，需要進一步檢查確診的。
2024-11-24 13:37
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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是自愿的啊，試想一下，以前的人生孩子哪檢查過什么，還不是一樣生出來健康的孩子，親既然有流產(chǎn)史，不適合做就不要做了，孩子要緊的，不用擔心，放松心情，不要多想了，好好安胎吧。
2024-11-24 13:37
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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可能每個人想法不同，我也是認為該做的檢查必須做，現(xiàn)在就生一個，不怕一萬怕萬一啊，特別是那天看十月圈有個寶媽，沒做唐篩，生出的寶寶醫(yī)生疑似唐氏病，她也不是高齡也沒遺傳病，唉，反正我盡最大的努力對自己的寶寶負責吧！當時做唐篩都時候我也知道準確率不高，已經(jīng)做好高危做無創(chuàng)dna的心理準備了，不過后來結果是通過了.
2024-11-25 03:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
