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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療和保養(yǎng)需要綜合考慮多方面因素，包括生活習(xí)慣、避免誘因、飲食調(diào)整、藥物治療和中醫(yī)調(diào)理等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2016-04-14 12:37
1.生活習(xí)慣：注意保暖，預(yù)防感冒，避免寒冷刺激加重病情。
2.避免誘因：遠離明確的致病異物，如粉塵、化學(xué)物質(zhì)等。
3.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。
4.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，能延緩病情進展。
5.中醫(yī)調(diào)理：可采用中藥方劑，如沙參麥冬湯、百合固金湯等，需根據(jù)個體情況辨證論治。
6.康復(fù)訓(xùn)練：適度進行呼吸功能鍛煉，如深呼吸、縮唇呼吸等。
總之，肺纖維化的治療和保養(yǎng)是一個長期的過程，患者需要積極配合醫(yī)生治療，注意生活中的各種細節(jié)，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
