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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董強 主任醫(yī)師
復旦大學附屬華山醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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結(jié)節(jié)性硬化癥因多系統(tǒng)、多器官受累，常需與多種疾病鑒別，以明確診斷，采取適當治療。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2016-04-02 17:31
1.與神經(jīng)纖維瘤病鑒別：神經(jīng)纖維瘤病也可累及神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚，但癥狀和發(fā)病機制有所不同。
2.與腦面血管瘤病鑒別：兩者在神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚表現(xiàn)上有差別。
3.與皮膚相關(guān)疾病鑒別：如白癜風、色素缺失痣等，它們的色素減退斑特點與結(jié)節(jié)性硬化癥不同。
4.與癲癇相關(guān)疾病鑒別：有癲癇表現(xiàn)時，要區(qū)分是原發(fā)還是繼發(fā)性癲癇。
5.與腦囊蟲病鑒別：影像學表現(xiàn)有相似之處，但致病原因等不同。
總之，準確鑒別診斷有助于為結(jié)節(jié)性硬化癥患者制定精準的治療方案，改善預(yù)后。
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬，患病率為5/10萬，男女之比約2：1。國內(nèi)迄今已有多起報道，共四百余例，發(fā)病多在7歲前，作者50年代所見3例，有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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