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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其形成原因較為復(fù)雜，主要包括環(huán)境因素、藥物因素、自身免疫性疾病、遺傳因素和感染因素等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2016-03-01 22:59
1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于粉塵、石棉、金屬顆粒等環(huán)境中，這些有害物質(zhì)吸入肺部后，會(huì)損傷肺組織，引發(fā)肺纖維化。
2.藥物因素：某些藥物如胺碘酮、博來(lái)霉素、甲氨蝶呤等，可能會(huì)導(dǎo)致肺纖維化。
3.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織，累及肺部時(shí)可引起肺纖維化。
4.遺傳因素：部分患者由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致肺組織易發(fā)生纖維化病變。
5.感染因素：病毒、細(xì)菌等病原體感染肺部，長(zhǎng)期反復(fù)的炎癥刺激可能導(dǎo)致肺纖維化。
總之，肺纖維化的形成是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)胸部高分辨率 CT 等檢查明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
