唐篩 1:971 小于 1:270 為何仍需留意
唐篩 1:971 小于 1:270 為何仍需留意
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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廖耘生 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩結(jié)果 1:971 雖小于 1:270,但仍需留意,這涉及唐篩檢測的局限性、孕婦個體差異、胎兒發(fā)育情況、家族遺傳因素、其他相關(guān)檢查結(jié)果等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2016-03-06 14:53
1.唐篩檢測的局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診方法,存在一定的假陰性和假陽性率。
2.孕婦個體差異:孕婦的年齡、體重、孕周等因素會影響唐篩結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.胎兒發(fā)育情況:胎兒在子宮內(nèi)的發(fā)育是動態(tài)的,唐篩時正常,后續(xù)仍可能出現(xiàn)異常。
4.家族遺傳因素:若家族中有遺傳病史,即使唐篩結(jié)果稍好,也不能完全排除風(fēng)險。
5.其他相關(guān)檢查結(jié)果:如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有結(jié)構(gòu)異常,也需對唐篩結(jié)果重新評估。
總之,唐篩結(jié)果只是一個參考,即使處于相對低風(fēng)險范圍,也不能掉以輕心,仍要密切關(guān)注孕期的各項檢查,以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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