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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張潤 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科研究所
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病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。該病是遺傳性疾病，在不同的類型中會以不同的方式進行，多屬X連鎖隱性遺傳，即由位于X染色體上的隱性基因突變造成。由于男性只有一條X染色體(半合子)，若此基因上有該病的隱性基因，則表現(xiàn)出疾病。故大多數(shù)患者為男性。女性因為有兩條X染色體，只要任何一條基因上有不帶該病的顯性基因，則不發(fā)病。故較少女性患病。因此，若父母雙方均帶有此隱性基因，且后代為男性，那么得該病的機會將大大增加。但是遺傳因素如何導致肌肉變性，則始終未明。
2015-12-24 15:54
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。
2015-12-24 15:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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