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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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漆微瑋 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)一科
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眼科重癥肌無力的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳、自身免疫、環(huán)境、感染、藥物等因素有關(guān)。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-12-28 21:15
1.自身免疫因素：免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處，導(dǎo)致肌肉無力。
2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。
3.環(huán)境因素：如長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)或污染物。
4.感染因素：病毒或細菌感染可能誘發(fā)。
5.藥物因素：某些抗生素如鏈霉素、新霉素等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。
總之，眼科重癥肌無力的病因多樣，明確病因?qū)τ谥贫ê侠淼闹委煼桨钢陵P(guān)重要。患者需積極配合醫(yī)生進行檢查和治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力的病因至今尚不完全明確，綜合國內(nèi)外文獻，以往認為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關(guān)，近年來由于免疫學(xué)方面的研究進展，認為本病屬于自身免疫性疾病。
2015-12-28 20:21
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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