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如何有效治療重癥肌無(wú)力樣綜合征

2015-11-04 14:37 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

如何有效治療重癥肌無(wú)力樣綜合征

回答1
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閆振文副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療方法多樣，包括藥物治療、血漿交換等。常見(jiàn)的有針對(duì)先天性肌無(wú)力綜合征、先天性終板 Ach 酯酶缺乏、慢通道綜合征、先天性乙酰膽堿受體缺乏以及藥物引起的重癥肌無(wú)力的治療。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
1.先天性肌無(wú)力綜合征：抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明（吡啶斯的明）對(duì)改善面肌和全身骨骼肌無(wú)力效果較好，但對(duì)眼肌無(wú)力效果欠佳。
2.先天性終板 Ach 酯酶缺乏：目前尚無(wú)有效的治療手段，Ach 酯酶抑制藥也無(wú)法發(fā)揮作用。
3.慢通道綜合征：同樣暫無(wú)有效的治療方法，抗膽堿酯酶藥治療無(wú)效。
4.先天性乙酰膽堿受體缺乏：抗膽堿酯酶藥可緩解癥狀，例如溴吡斯的明（吡啶斯的明）。
5.藥物引起的重癥肌無(wú)力：治療重點(diǎn)是停用致病藥物，維持呼吸功能?？蓢L試葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注以逆轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)終板傳導(dǎo)阻滯，同時(shí)服用抗膽堿酯酶藥等。
重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療需要根據(jù)具體類型和病情選擇合適的方法?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2015-11-04 15:06

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回答2
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療：新生兒重癥肌無(wú)力，治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無(wú)力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失；先天性終板Ach酯酶缺乏，該綜合征尚無(wú)有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無(wú)效。
2015-11-04 14:54

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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