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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力樣綜合征是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的疾病，其主要癥狀可以分為幾個方面：
2015-11-23 13:54
1.新生兒重癥肌無力：表現為肌張力下降，哭聲微弱，吸吮困難。
2.先天性肌無力綜合征：出生前后就可能出現上瞼下垂、延髓肌無力，喂養(yǎng)困難，哭聲弱，呼吸肌無力。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏：出生即有全身肌肉無力，且肌活檢正常，但Ach酯酶檢測缺失。
4.慢通道綜合征：任何年齡都可能發(fā)生，逐漸加重的肌無力，尤其是頸、肩、手指和面部肌肉，伴有上瞼下垂和眼肌活動受限，腱反射減弱。
這些癥狀可能因人而異，且可能隨著病情進展而變化。如果出現上述癥狀，應盡早就醫(yī)，通過專業(yè)評估和測試來確診并制定相應治療方案。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，重癥肌無力樣綜合征的癥狀: 肌無力危象、肌性肌無力、面肌無力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。
2015-11-23 14:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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