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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征癥狀多樣，除原發(fā)病表現(xiàn)外，常見癥狀包括發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大、血細(xì)胞減少、肝功能損害及凝血功能障礙等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-09-24 09:33
1.發(fā)熱：多為高熱，常伴寒戰(zhàn)、盜汗。
2.肝脾淋巴結(jié)腫大：肝脾輕度腫大，淋巴結(jié)也可能腫大。
3.血細(xì)胞變化：全血細(xì)胞減少，如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板降低。
4.消化系統(tǒng)癥狀：納差、體重減輕。
5.皮膚表現(xiàn)：部分患者有出血、皮疹。
6.其他：還可能有乏力、精神萎靡等全身性癥狀。
總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征癥狀復(fù)雜，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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