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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為罕見的血液病，涉及造血功能障礙和紅細胞破壞異常。其發(fā)病與遺傳、免疫、環(huán)境、基因突變、藥物等因素相關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，可能與特定基因的突變有關(guān)。 2.免疫異常：自身免疫失調(diào)，免疫系統(tǒng)攻擊自身造血細胞。 3.環(huán)境因素：長期接觸化學毒物、射線等有害物質(zhì)。 4.基因突變：如 PIGA 基因突變等。 5.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能誘發(fā)。 總之，再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發(fā)病機制較為復雜，確診后應及時在正規(guī)醫(yī)院接受綜合治療，以改善病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 13:59
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
