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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性血小板減少癥是一種血液病，表現(xiàn)為血小板減少性出血，還可能伴有其他異常。包括發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2015-09-25 08:51
1.發(fā)病機制：由遺傳因素導(dǎo)致血小板生成或功能異常。
2.癥狀：嬰兒期、兒童期或成年期出現(xiàn)出血，如皮膚瘀斑、鼻出血等。
3.診斷：依據(jù)血小板計數(shù)、形態(tài)及家族病史等綜合判斷。
4.治療：可能使用糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白、促血小板生成藥物等。
5.預(yù)防：避免劇烈運動和外傷，定期復(fù)查血常規(guī)。
總之，遺傳性血小板減少癥需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療，并注意預(yù)防出血。
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