1、神經(jīng)-肌肉接頭疾病。此類疾病發(fā)生肌萎縮的較少見，如出現(xiàn)時(shí)，肌肉萎縮分布一般無規(guī)律，重癥肌無力時(shí)，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三條梨狀縱溝型萎縮也為肌無力所致。

2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎縮對稱性分布于四肢近端，緩慢進(jìn)展，見于各類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、皮肌炎（皮肌炎【譯】：是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。）。有些肌源性疾病肌無力程度與肌萎縮并不一致，如多發(fā)性肌炎。

3、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。大腦半球頂葉病變，先天性運(yùn)動區(qū)發(fā)育不全，大腦腫瘤、炎癥、腦血管疾病后可出現(xiàn)病變對側(cè)肌肉萎縮及肌肉力弱，這被稱為偏癱性肌肉萎縮。

肌肉萎縮在早期按神經(jīng)節(jié)段分布，累及單側(cè)或雙側(cè)，遠(yuǎn)端肌肉萎縮明顯，并伴有肌肉束顫，這見于肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓型肌萎縮、脊髓空洞、脊髓前角灰質(zhì)炎等疾病。

4、周圍神經(jīng)病變。各種原因如變性、脫鞘、外傷、炎癥、中毒、腫瘤、代謝、遺傳等均可引起周圍神經(jīng)病變，肌肉萎縮按神經(jīng)根段或神經(jīng)干分布，萎縮范圍與神經(jīng)的解剖支配以致，并伴有感覺障礙。