剝脫性角質松解癥皮損初期為小米大小的白點，逐漸向四周擴大，類似皰液干涸的皰膜，容易自然破裂或經(jīng)撕剝成薄紙樣鱗屑，無明顯炎癥變化，無瘙癢感，呈對稱性的發(fā)于手掌，少數(shù)累及足底。

主要臨床表現(xiàn)為開始為針頭大散在的白色點狀水皰，數(shù)目多少不定，漸向周圍擴大，中央破裂形成淺表性脫屑多數(shù)皮損擴展，可融合成片似薄紙樣表皮剝脫，剝脫的表皮下皮膚幾乎完全正常。缺乏炎癥征象。

常對稱發(fā)生于掌跖部。病程緩慢，無自覺癥狀約經(jīng)2～3周鱗屑自然脫落而痊愈每屆春末夏初開始發(fā)病秋季氣候轉涼則自行緩解，成人多見。

而引發(fā)原因目前并不清楚，可能為常染色體隱性遺傳病，亦有認為與發(fā)汗功能障礙及自主神經(jīng)功能紊亂有關本病常與汗皰并發(fā)，還有的學者認為是角質層黏著障礙病。