皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎癥疾病。那么，皮肌炎會(huì)帶來哪些危害？皮膚發(fā)生紅、水腫，肌肉發(fā)生炎癥和變性引起肌無(wú)力，疼痛及腫脹?？砂橛嘘P(guān)節(jié)，心肌等多種器官損害。

皮肌炎會(huì)帶來哪些危害？

早期皮肌炎的皮膚損害部位，還可累及到整個(gè)頸項(xiàng)部和前胸部的V字區(qū)皮膚，呈彌漫性紅腫，觸之也有那種橡皮塊樣柔硬感。而化妝品過敏所致的日光性皮炎，在頸項(xiàng)部、前胸部是沒有皮膚損害的。那么，皮肌炎還會(huì)帶來哪些危害呢？

兒童PM/DM：從臨床資料分析，兒童患皮肌炎者居多，其特點(diǎn)是：（1）多伴發(fā)血管炎，出現(xiàn)消化道出血，胃腸黏膜壞死，胃腸穿孔或視網(wǎng)膜血管炎等；（2）起病較成年人急驟，肌水腫和肌病明顯；（3）后期大多發(fā)生皮下和肌鈣化、肌攣縮。

皮膚病變：皮肌炎都有皮膚病變。皮肌炎的皮疹呈多樣性，但典型皮疹為面、頸、前胸上部V字區(qū)彌漫性紅斑（又稱紅皮病），以及關(guān)節(jié)伸側(cè)面紅斑鱗屑性皮疹，疹中間部位可以出現(xiàn)萎縮。

肌肉病變：幾乎所有患者都累及橫紋肌而出現(xiàn)肌無(wú)力現(xiàn)象。任何部位的肌肉均可發(fā)病，但以四肢近端肌肉，頸部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最為常見，偶見面部肌肉受累。

肺部病變：臨床統(tǒng)計(jì)，大約5%~10%患者發(fā)生間質(zhì)性肺纖維化，出現(xiàn)肺功能障礙，氣短、呼吸困難。出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的患者，臨床表現(xiàn)多種多樣。急性間質(zhì)性肺病可有發(fā)熱、干咳呼吸困難、紫紺，并不一定出現(xiàn)肌無(wú)力現(xiàn)象，但病情進(jìn)展迅速，出現(xiàn)呼吸衰竭。

皮肌炎的檢查項(xiàng)目有哪些？

1、免疫學(xué)檢測(cè)：dm/pm患者血清中可檢測(cè)出兩類自身抗體。

（1）直接抗肌肉及其成分的抗體以及抗核抗體和細(xì)胞漿抗體。

（2）其他免疫學(xué)檢查 約1/3患者c4輕度至中等度降低，c3偶爾減少，有報(bào)告dm遺傳性c2缺陷。有的病例cic增高。直接免疫熒光法測(cè)定病變肌肉中毛細(xì)胞血管壁特別是兒童病例顯示有igg、igm和補(bǔ)體沉積，但在病變皮膚皮損局灶性真皮表皮交界處可見局灶性ig和c沉積。但無(wú)連續(xù)性沉積，與sle不同。

2、尿肌酸排泄量增加：在發(fā)育期、婦女月經(jīng)來潮前后和老年人可有生理性肌酸尿，但其24小時(shí)排出總量不超過每千克體重4mg。患本病時(shí)由于肌肉的病變，所攝取的肌酸減少，參加肌肉代謝活動(dòng)的肌酸量亦減少，形成肌酐量因之亦減少，血中肌酸量增高而肌酐量降低，肌酸從尿中大量排出而肌酐排出量卻降低。皮肌炎患者24小時(shí)肌酸排出量甚至可高達(dá)2g。

3、血清肌漿酶測(cè)定：血清肌酸磷酸激酶（cpk）、醛縮酶、（ast）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alt）、乳酸脫氫酶測(cè)定值增高，特別cpk，血清酶的增高常與本病肌肉病變的消長(zhǎng)平行，可反映疾病的活動(dòng)性，一般在肌力改善前3～4周降低，臨床復(fù)發(fā)前5～6周升高，可預(yù)示病情的惡化。當(dāng)患者cpk值增高，其ckmm1：ckmm<30%和ckmm1：>1時(shí)提示pm病情嚴(yán)重，未經(jīng)治療的活動(dòng)性肌炎患者通常異常，但此酶對(duì)肌肉無(wú)特異性，肝臟內(nèi)具有較多的醛縮酶，肝病時(shí)該酶亦可增高。碳酸酐酶ⅲ為惟一在于骨骼肌的同工酶，骨骼肌損傷時(shí)可增高。