掌跖角化癥是以手掌、足跖角化過度為特點的一種遺傳性皮膚病，故又稱遺傳性掌跖角化癥，它也是掌跖角化疾病的統(tǒng)稱該病屬于常染色體顯性遺傳，有明確的家族史。掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無陽性家族史的可追溯?？勺杂装l(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，發(fā)于于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹。

該病的發(fā)病絕大多數(shù)與遺傳有關(guān)，常有家族史，它可為顯性遺傳，也可為隱性遺傳。

掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴(yán)重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴(yán)重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

掌跖角化癥的體征有：

（一）皮損局限于掌跖部位，對稱分布，偶可波及掌跖側(cè)緣及手足背；

（二）病情輕者表現(xiàn)為紅斑、皮膚增厚粗糙伴有鱗屑，重者表現(xiàn)為點狀、片狀、放射狀或彌漫性淡黃色角質(zhì)性丘疹或斑塊，表面粗糙，或呈疣狀彌漫性角化增殖，可伴有皸裂；

（三）常伴有手足多汗及甲板增厚。