2024年11月28日，諾華中國(guó)宣布，其創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®（鹽酸伊普可泮膠囊）成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》。作為全球首個(gè)且唯一獲批的特異性補(bǔ)體旁路B因子抑制劑和成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）口服單藥療法，納入醫(yī)保會(huì)大大提升患者用藥可及性及便利性，為PNH患者帶來(lái)新的治療選擇。據(jù)悉，新版醫(yī)保目錄將于2025年1月1日起正式執(zhí)行。

PNH是一種進(jìn)行性、危及生命的血液系統(tǒng)罕見(jiàn)疾病，臨床主要表現(xiàn)為溶血、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。PNH可在任何年齡發(fā)生，但更常見(jiàn)于20-40歲人群，對(duì)青壯年造成終身沉重的負(fù)擔(dān)。PNH于2018年被納入我國(guó)《第一批罕見(jiàn)病目錄》，可以稱之為“罕見(jiàn)病中的罕見(jiàn)病”，患者常常面臨較重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，并在身體和心理也面臨重重挑戰(zhàn)，許多PNH患者陷入“年富卻力不強(qiáng)”的困境。隨著PNH靶向治療新時(shí)期的到來(lái)，為PNH患者追求更高的生活質(zhì)量提供了可能，也讓更多罕見(jiàn)病患者和家庭看到了希望。

鹽酸伊普可泮膠囊于2024年4月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥成人患者。作為首個(gè)B因子靶向抑制劑，伊普可泮單藥口服控制PNH溶血具有良好的療效及安全性。

天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院副院長(zhǎng)、血液病中心主任付蓉教授表示：“鹽酸伊普可泮膠囊為中國(guó)PNH患者帶來(lái)了突破性的治療選擇，有望改變中國(guó)PNH的治療模式。多項(xiàng)臨床研究證實(shí)了其在控制溶血、實(shí)現(xiàn)血紅蛋白正常化、擺脫輸血、改善疲勞以及耐受性與安全性等方面的突出表現(xiàn)。從藥物機(jī)制來(lái)看，鹽酸伊普可泮膠囊可選擇性作用于補(bǔ)體旁路途徑，從而全面有效控制血管內(nèi)和血管外溶血，彌補(bǔ)了現(xiàn)有治療方案的不足。納入醫(yī)保后，鹽酸伊普可泮膠囊將可以惠及更多PNH患者，助力他們重新回歸正常工作與生活?！?/p>

諾華公司中國(guó)區(qū)副總裁，零售、新興市場(chǎng)及商務(wù)部負(fù)責(zé)人兼腫瘤治療領(lǐng)域代理負(fù)責(zé)人陳暉表示：“我們非常高興諾華創(chuàng)新產(chǎn)品飛赫達(dá)®納入2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。諾華長(zhǎng)期深耕血液疾病領(lǐng)域，不斷開(kāi)發(fā)并引入高臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥物，并致力于探索多元化路徑和方式，提升創(chuàng)新藥物的可及性。自2017年以來(lái)，諾華已有近40款產(chǎn)品被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。未來(lái)，我們將繼續(xù)秉承‘以患者為中心’的理念，持續(xù)踐行創(chuàng)想醫(yī)藥未來(lái)改善人們生活質(zhì)量、延長(zhǎng)人類壽命的使命，全力以赴，造福更多中國(guó)患者?！?/p>