由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾®）已正式面向全國(guó)50多個(gè)城市供藥，并陸續(xù)在全國(guó)多地開出首張?zhí)幏健２﹥?yōu)諾®用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

據(jù)了解，博優(yōu)諾®（貝伐珠單抗注射液）是一種靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的重組人源化免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體，可通過(guò)結(jié)合VEGF-A，抑制其與VEGF受體-2（VEGFR-2）結(jié)合，繼而抑制VEGF的生物學(xué)作用，包括影響血管的滲透性、增生以及內(nèi)皮細(xì)胞遷移與存活，持續(xù)抑制腫瘤血管生成、生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移。

博優(yōu)諾®產(chǎn)品

“很高興看到博優(yōu)諾®獲批上市。貝伐珠單抗注射液是抗腫瘤血管生成的代表性藥物，已成為全球多種惡性腫瘤治療的標(biāo)準(zhǔn)選擇。貝伐珠單抗生物類似藥的研發(fā)，是滿足患者臨床需求的重要途徑?！辈﹥?yōu)諾®III期臨床試驗(yàn)的主要研究者、中國(guó)癌癥基金會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授指出：“博優(yōu)諾®與原研藥在PK特征、安全性、免疫原性和臨床療效方面高度相似，獲得批準(zhǔn)上市后，在保障療效和安全性的同時(shí)，進(jìn)一步提高了患者用藥的可及性，成為患者用藥的新選擇，將造福更多腫瘤患者?！?/p>

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