遺傳性疾病也會引發(fā)男性不育？很多男性朋友會有這樣的疑問。在男性不育癥的診斷和治療中，人們對常見的男性不育因素比較熟悉，而對引發(fā)男性不育癥的遺傳性疾病卻所知甚少。醫(yī)學上所說的遺傳性疾病，是指父母的生殖細胞，也就是精子和卵子里攜帶有病基因，然后傳給子女并引起的疾病。下面針對這個問題我們就來詳細的介紹下。

引發(fā)男性不育的遺傳性疾病主要有以下幾類：

1、先天性睪丸發(fā)育不全：此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500，本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現癥狀。典型的臨床表現為：四肢生長過長，肌肉發(fā)育差，常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。該病是由性染色體異常所引起的，通常無法治愈。

2、特納氏綜合征：患者的染色體核型大多仍是46，XY，僅少數為染色體嵌合。該病臨床表現為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。

3、性逆轉綜合征：本病的臨床表現與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

4、纖毛滯動綜合征：此病多有近親結婚家族史，臨床表現為內臟反位（如：右位心），支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常，原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙。

5、唯支持細胞綜合征：本病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸型表現，但睪丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。