近日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)英國(guó)制藥商Shire的長(zhǎng)效藥物Mydayis（ SHP465，苯丙胺單一實(shí)體混合鹽產(chǎn)品），用于13歲及以上注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）患者的治療。

缺陷多動(dòng)障礙又稱(chēng)多動(dòng)癥，是兒童期常見(jiàn)的一類(lèi)心理障礙，暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院精神醫(yī)學(xué)科賈艷濱主任醫(yī)師在此前接受采訪時(shí)向家庭醫(yī)生在線介紹：多動(dòng)癥的主要特征（核心癥狀）是注意力不集中，有的孩子有多動(dòng)行為，但是注意力很專(zhuān)注，一般不認(rèn)為有多動(dòng)癥。多動(dòng)癥的診斷有兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)是癥狀學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)是嚴(yán)重程度，如果出現(xiàn)多動(dòng)、注意力不集中等癥狀沒(méi)有妨礙到他的學(xué)習(xí)，引起學(xué)習(xí)困難，也就是說(shuō)沒(méi)有達(dá)到疾病的嚴(yán)重程度，一般不診斷為多動(dòng)癥。

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院兒童發(fā)育行為中心鄒小兵主任醫(yī)師也曾提到：“如果多動(dòng)癥得不到正確幫助和恰當(dāng)治療，容易發(fā)展成這樣一個(gè)軌跡：多動(dòng)癥，對(duì)立違抗，品行障礙，反社會(huì)行為，少年犯罪，對(duì)社會(huì)的危害是很大，所以兒童多動(dòng)癥是不容忽視的一個(gè)疾病?！?/p>

Mydayis是一種每日一次的藥物，包含3種不同類(lèi)型的藥物緩釋珠，用于13歲及以上注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）患者的治療，不適用于12歲及以下兒童ADHD患者。

FDA批準(zhǔn)Mydayis，是基于來(lái)自16項(xiàng)臨床研究的數(shù)據(jù)。這些研究涉及超過(guò)1600例受試者，包括青少年（13-17歲）及成人ADHD患者。在關(guān)鍵性、安慰劑對(duì)照臨床研究中，采用ADHD評(píng)定量表（ADHD-RS-IV）評(píng)分及永久產(chǎn)品性能指標(biāo)（PERMP）評(píng)價(jià)，Mydayis顯著改善了青少年及成人ADHD患者的相關(guān)癥狀。PERMP是一種客觀的、經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的、機(jī)能調(diào)整數(shù)學(xué)測(cè)試工具，用于評(píng)價(jià)ADHD患者的注意力，數(shù)據(jù)顯示，在Mydayis給藥后僅僅2-4小時(shí)PERMP改善即達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著差異，并且能一直維持至給藥后16小時(shí)。

Shire公司首席執(zhí)行官Flemming Ornskov表示，Mydayis是該公司持續(xù)耕耘ADHD領(lǐng)域20年來(lái)的最新創(chuàng)新產(chǎn)品，此次批準(zhǔn)，將為ADHD群體提供一種每日一次的治療選擇：患者每日服用一顆Mydayis膠囊，從服藥后2-4小時(shí)開(kāi)始見(jiàn)效，并且療效持續(xù)時(shí)間能長(zhǎng)達(dá)16小時(shí)。

Mydayis臨床試驗(yàn)的研究員、Meridien Research執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)療官Andrew J。 Cutler醫(yī)師表示，許多ADHD患者正在嘗試管理不同場(chǎng)景中由疾病癥狀所帶來(lái)的影響，包括：家庭生活、學(xué)?；蚬ぷ?、各種社交場(chǎng)合。針對(duì)不同場(chǎng)合，患者有各自不同的需求，并且可能對(duì)藥物治療的反應(yīng)也不同。因此，醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員需要有多種治療方案這一點(diǎn)非常重要。我們非常高興能與Shire合作推出Mydayis這種新的治療藥物，該藥作為一種長(zhǎng)效治療藥物，將幫助適用于該藥的ADHD患者更好地長(zhǎng)時(shí)間控制疾病癥狀。

在青少年及成人ADHD患者中開(kāi)展的以療效為主要終點(diǎn)的多項(xiàng)關(guān)鍵性III期臨床研究中，與安慰劑組相比，Mydayis治療組ADHD-RS-IV總評(píng)分從基線的變化表現(xiàn)出顯著的優(yōu)越性。Mydayis治療組注意力表現(xiàn)出改善，數(shù)據(jù)從給藥后2-4小時(shí)開(kāi)始達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著差異性，并且一直持續(xù)到給藥后16小時(shí)。這些研究中，與Mydayis治療相關(guān)的最常見(jiàn)不良反應(yīng)（發(fā)生率≥5%且至少為安慰劑的2倍）：（1）成人患者中，包括失眠、食欲下降、體重下降、口干、心跳加快、焦慮；（2）青少年患者（13歲至17歲），包括失眠、食欲減退、體重減輕、易怒和惡心。

Mydayis與其他含有安非他明的藥物以及哌甲酯具有較高的濫用可能性，會(huì)導(dǎo)致身體依賴和心理依賴。因此，患者在接受Mydayis治療前和治療期間，應(yīng)檢查患者濫用和依賴的跡象。