2015年7月，英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）建議患者在使用拉坦前列素滴眼液（Xalatan，適利達(dá)）感到嚴(yán)重眼刺激時(shí)，應(yīng)立即告知醫(yī)護(hù)專業(yè)人員。

適利達(dá)是一種拉坦前列素滴眼液制劑，獲準(zhǔn)用于成人和兒童眼內(nèi)高壓和開角型青光眼患者作為降眼壓治療。2013年，適利達(dá)滴眼液新劑型 pH值從6.7調(diào)至6.0，便于在室溫條件下長(zhǎng)期儲(chǔ)存。新制劑上市后，歐盟地區(qū)眼刺激報(bào)告數(shù)量增多。新制劑未上市前一年內(nèi)，MHRA未收到患者人群中關(guān)于眼刺激的黃卡報(bào)告，而在該新制劑上市后一年內(nèi)，共收到了22份眼刺激報(bào)告。

重要的是患者需要繼續(xù)治療。因此，英國(guó)藥監(jiān)局建議患者在眼刺激（如眼淚過(guò)多）極其嚴(yán)重，以至于考慮終止治療的情況下，應(yīng)立即（一周內(nèi)）告知醫(yī)生。必要時(shí)對(duì)治療方案進(jìn)行評(píng)估，并開具其他劑型滴眼液。