曲美他嗪藥理作用：

曲美他嗪片抗心絞痛藥具有對抗腎上腺素、去甲腎上腺素及加壓素的作用，能降低血管阻力，增加冠脈及循環(huán)血流量，促進(jìn)心肌代謝及心肌能量的產(chǎn)生。同時能降低心肌耗氧量，從而改善心肌氧的供需平衡。亦能增加對強心苷的耐受性。

心絞痛患者的對照試驗顯示：

①曲美他嗪可增加心絞痛患者的運動試驗?zāi)土浚瑥闹委焏l5起延緩運動誘發(fā)的心肌缺血，減少缺血，但不引起血流動力學(xué)的變化。

②限制快速血壓波動并不引起心率顯著變化，顯著減少心絞痛發(fā)作頻率。

③使硝酸甘油的用量明顯減少。曲美他嗪作用機制：對缺血心肌的作用可能是直接細(xì)胞保護(hù)作用。通過保存缺血細(xì)胞內(nèi)的能量代謝，防止細(xì)胞內(nèi)ATP 水平下降，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的同時確保離子泵的功能完善和跨膜鈉-鉀泵正常轉(zhuǎn)運，減少細(xì)胞內(nèi)酸中毒以及阻止心肌細(xì)胞內(nèi)鈉和鈣的聚集，保護(hù)細(xì)胞收縮功能和限制氧自由基造成的細(xì)胞溶解和內(nèi)膜損傷。

藥代動力：曲美他嗪口服吸收迅速，2h內(nèi)達(dá)血漿峰值，單次口服20mg后，血漿峰濃度約55ng/m1。重復(fù)給藥，24～36h血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，且在整治療中維持穩(wěn)定。表觀分布容積為4.8L/kg，具有良好的組織擴散，蛋白結(jié)合率低，體外測定為16%。主要經(jīng)尿液排出體外，其中部分為原形，清除半衰期約為6h。