2011年，抗癌藥物希羅達(dá)啟動全球召回，這次召回的是兩個批次的希羅達(dá)500mg片劑，所幸這兩個批次的希羅達(dá)還未進(jìn)入中國大陸市場，并且也無任何與使用這兩個批次的希羅達(dá)有關(guān)的安全性問題出現(xiàn)。

        全球十大制藥企業(yè)之一的羅氏制藥生產(chǎn)的希羅達(dá)主要用于晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，直腸癌、結(jié)腸癌和胃癌的治療,也適用于紫杉醇和化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進(jìn)一步治療。

        這兩個批次的藥品是羅氏美國工廠在內(nèi)部審計時發(fā)現(xiàn)的，主要是因為其主要成分卡培他濱可能采用了未經(jīng)認(rèn)可的程序進(jìn)行生產(chǎn)，在生產(chǎn)過程中沒有經(jīng)過嚴(yán)格的檢測和審核，使得產(chǎn)品的質(zhì)量不能得到保證。

      羅氏公司表示此次需要召回的希羅達(dá)，已供應(yīng)到捷克、斯洛文尼亞、波蘭、香港等8個國家和地區(qū)，但沒有涉及到中國大陸。
      
      香港衛(wèi)生署稱，其中一個批次有35盒供應(yīng)至香港私家醫(yī)院、私家醫(yī)生及藥房，另有162盒出口到澳門。目前已通知受影響的醫(yī)院、醫(yī)生、藥房及澳門衛(wèi)生當(dāng)局，暫時未接獲服后有不良反應(yīng)的報告。

      雖然目前并未發(fā)現(xiàn)任何與使用這兩個批次的希羅達(dá)有關(guān)的安全性問題，但羅氏公司還是決定在受影響的8個國家和地區(qū)主動召回這兩個批次的希羅達(dá)500mg片劑，并且已經(jīng)就本次召回事項，向相關(guān)國家和地區(qū)的相關(guān)機構(gòu)進(jìn)行了報告。羅氏公司表示這是做好相關(guān)預(yù)防工作的必要決策，只有這樣，才能避免使用后相關(guān)安全問題的出現(xiàn)。
      這次羅氏需要召回的這兩個批次的希羅達(dá)目前并沒有進(jìn)入中國大陸市場，而且此次召回對中國大陸市場的供貨不受影響，被供應(yīng)到的國家和地區(qū)也沒發(fā)現(xiàn)任何安全性問題。