《中華人民共和國(guó)藥品管理法》將“大修”，以修復(fù)藥品審批標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，藥品不良反應(yīng)仍存在瞞報(bào)、漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，缺乏藥品監(jiān)管的公眾參與制度等實(shí)施中存在的問(wèn)題。清華大學(xué)法學(xué)院藥事法研究所主任王晨光介紹，該法的修訂已納入全國(guó)人大立法計(jì)劃。

現(xiàn)行《藥品管理法》于1985年頒布，2001年第一次修訂。

國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局法制司司長(zhǎng)徐景和表示，食藥總局組建后，便致力于改革藥品管理體制，完善藥品相關(guān)法律。

他說(shuō)，食藥總局邀請(qǐng)清華參與修訂《藥品管理法》，“希望用一個(gè)五年到兩個(gè)五年的時(shí)間，使我國(guó)藥品監(jiān)管制度成為全世界最好的（藥品）監(jiān)管制度之一?！?/p>